Найдена причина приводящая к мышечной дистрофии

Объединенная группа немецких и английских генетиков смогла получить новые данные о том, как работают мышечные стволовые клетки. Полученные результаты, в рамках проведенной совместной работы групп из Университета Лидса и Университета Шарите в Берлине, опубликованы в последнем номере научного журнала Nature Genetics.

В процессе исследований ученые наблюдали несколько различных групп пациентов, большинство из которых были дети, страдающих заболеванием известным как прогрессирующая мышечная дистрофия. По мнению генетиков, это крайне опасное заболевание, приводящее заболевшего к жизни в инвалидном кресле, а порой, из-за слабой сердечной мышцы и к постоянной зависимости от аппаратов искусственного жизнеобеспечения.

Применяя самые современные методики изучения ДНК, ученым удалось установить, что большую роль в развитии этого заболевания играет ген - MEGF10. Мутация этого гена и сопутствующие заболевания были обнаружены у людей из разных стран света - Европы, Азии и Северной Америки. Генетики отмечают, что дальнейшее изучение работы этого гена позволит открыть возможности для излечения подобных заболеваний.

По данным исследований, ген MEGF10 играет очень важное значение в работе стволовых клеток в мышцах, которые крепятся к внешней поверхности

Новости по теме:

«Роснано» снимет боль | 10:21 | 22 сентября 2011
Ученые нашли новый вид клеток | 18:56 | 19 сентября 2011
Швейцарскими учеными разработан лазерный доплерограф | 18:31 | 19 сентября 2011